Cosa èCompresse di eritromicina?
Farmacodinamica:L'eritromicina è un agente antibatterico macrolidico. La sua attività contro i batteri Gram-positivi è simile a quella della penicillina, ma possiede uno spettro antibatterico più ampio. I batteri Gram-positivi sensibili includono Staphylococcus aureus (compresi i ceppi resistenti alla penicillina-), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium septicum e Clostridium chauvoei. I batteri Gram-negativi sensibili includono Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Brucella e Pasteurella. Inoltre, dimostra una buona efficacia contro Campylobacter, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia e Leptospira. L'attività antibatterica dell'eritromicina è potenziata nelle soluzioni alcaline, con aumenti graduali dell'attività all'aumentare del pH da 5,5 a 8,5, ma diventa molto debole a pH inferiore a 4.
I batteri possono facilmente sviluppare un elevato-livello di resistenza all'eritromicina attraverso una mutazione cromosomica, che può emergere durante la terapia. È comune anche la resistenza mediata dai plasmidi-, principalmente attraverso la metilazione del sito bersaglio del farmaco. Si osserva frequentemente resistenza crociata-tra l'eritromicina e altri macrolidi o lincomicina.
Farmacocinetica:Sia l'eritromicina base che lo stearato vengono facilmente degradati dall'acido gastrico quando somministrati per via orale. La biodisponibilità è influenzata dalla forma del sale, dalla formulazione, dall'acidità gastrointestinale e dalla presenza di cibo nello stomaco. Solo le formulazioni con rivestimento enterico-vengono adeguatamente assorbite. Dopo l'assorbimento, si distribuisce ampiamente nei tessuti e nei fluidi corporei, ma la penetrazione nel liquido cerebrospinale è scarsa. Il legame con le proteine plasmatiche varia dal 73% all'81%. Il farmaco attraversa la barriera placentare entrando nella circolazione fetale, raggiungendo concentrazioni sieriche pari al 5%-20% dei livelli materni. Le concentrazioni nel latte raggiungono circa il 50% dei livelli ematici. Una piccola frazione viene metabolizzata nel fegato in N-demetileritromicina inattiva e viene escreta principalmente immodificata nella bile, con solo il 2%–5% della dose escreta immodificata nelle urine. L'emivita di eliminazione-nei cani e nei gatti è di 1–1,5 ore.
Quali sono le proprietà fisico-chimiche diCompresse di eritromicina?
Questo prodotto è una compressa bianca o-biancastra.
Usi
Cosa èCompresse di eritromicinausato per?
Antibiotico macrolide. Utilizzato principalmente per le infezioni da stafilococco resistenti alla penicillina-e anche per altre infezioni batteriche Gram-positive e da micoplasma.
Dosaggio
QuantoCompresse di eritromicinadovrebbe essere dato ad un animale?
Somministrazione orale: Dose singola: 0,4–0,8 compresse per 10 kg di peso corporeo per cani e gatti. Somministrare due volte al giorno per 3-5 giorni consecutivi.
Effetti collaterali
Quali sono i potenziali effetti collaterali diCompresse di eritromicinain diverse specie animali?
(1) L'eritromicina esterificata può essere epatotossica, manifestandosi come colestasi, e può anche causare vomito e diarrea, soprattutto a dosi elevate.
(2) Disturbi gastrointestinali dose-dipendenti (ad es. vomito, diarrea, dolore addominale, anoressia) si verificano comunemente dopo la somministrazione orale di eritromicina, probabilmente a causa del suo effetto stimolante sulla muscolatura liscia.
Quali sono le forme di dosaggio comuni diCompresse di eritromicina?
0,25 g (250.000 unità).
Quali sono le precauzioni diCompresse di eritromicina?
(1) Questo prodotto è incompatibile con sostanze acide.
(2) La somministrazione orale è suscettibile alla degradazione da parte dell'acido gastrico; devono essere utilizzate compresse a rivestimento enterico-.
(3) L'eritromicina è un inibitore degli enzimi microsomiali e può inibire il metabolismo in vivo di alcuni farmaci.
(4) Non è richiesto alcun periodo di recesso.
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